tau蛋白是一种在神经系统中常见的蛋白质，主要存在于神经元的轴突中。在正常情况下，tau蛋白与微管结合，并帮助维持微管的结构和正常的轴突运输，以支持神经元的结构和功能。

一旦tau蛋白发生异常聚集和积累，则与阿尔茨海默病等神经退行性疾病有关。在这些疾病中，tau蛋白发生异常的化学修饰，如过度磷酸化，导致其失去对微管的结合能力。这使得tau蛋白从微管中解离并开始聚集成结构异常的蛋白团，导致神经纤维缠结形成，从而致使神经元的损失和功能障碍。

(相关资料图)

尽管我们已经在努力了解tau蛋白所介导的病理机制，但目前还没有可阻止或逆转tau蛋白病病理进展的有效治疗方法。

德国汉诺威医学院的Evgeni Ponimaskin和他的同事们在之前的工作中发现，血清素受体 7 (5-HT7R) 的高组成型活性促进了tau蛋白介导的病理[1]。这次，他们又提交了新的答案。

他们发现，靶向5-HT7R的反向激动剂是治疗tau蛋白病的新策略。临床获批的抗精神病药物氨磺必利，则是一种高效的5-HT7R反向激动剂，可以在体内、体外实验中减少tau蛋白磷酸化水平、神经纤维缠结形成，以及改善小鼠的记忆缺陷、运动行为，有潜力成为治疗tau蛋白病的药物[2]。

文章于近日发表在Alzheimer"s & Dementia期刊上。

论文首页截图

在之前的工作中，Evgeni Ponimaskin等人已经证明，靶向5-HT7R的高度特异性反向激动剂SB-269970，能够通过阻断5-HT7R的组成型活性来消除tau过度磷酸化和聚集[1]。在这项研究中，研究者们试图从临床批准的安全药物中寻找新的解答。

他们选择了抗精神病药物氨磺必利（Amisulpride）、氯氮平（Clozapine）、鲁拉西酮（Lurasidone），以及抗抑郁药物米安色林（Mianserin）、伏硫西汀（Vortioxetine）进行药理学分析。

结果显示，氨磺必利、Clozapine、鲁拉西酮和米安色林属于5-HT7R的反向激动剂，即与5-HT7R结合后，逆转其活性状态，减少其组成型活性。而伏硫西汀属于5-HT7R的拮抗剂，与5-HT7R结合后阻断其与激动剂的结合，从而抑制其激活。

抑制组成型5-HT7R活性的剂量反应曲线

利用HEK293 tau-BiFC细胞模型，研究者们初步验证发现，表达5-HT7R的细胞表现出明显的tau蛋白聚集积累，而这几种5-HT7R反向激动剂与SB-269970的效果相当，能够减少5-HT7R诱导的tau蛋白聚集的形成，并降低磷酸化水平。

作为拮抗剂的伏硫西汀则不能，这再次说明阻断5-HT7R的组成型活性才是关键。

其中，氨磺必利具有与SB-269970类似的化学结构，是最有效的5-HT7R反向激动剂，且与其它血清素受体没有交叉反应，具有高度特异性。另外，氨磺必利处理不会影响5-HT7R的表达水平，在高达100μM的浓度下也没有任何细胞毒性作用，而其他药物的处理明显降低了细胞增殖数量。

这些优点使得氨磺必利具有治疗tau病理的潜力。

反向激活剂能够减少tau蛋白聚集

随后，研究者们还在其它tau病理细胞模型中进行体外实验验证。

在携带人类tau[R406W]突变体的小鼠初级皮层神经元细胞模型中，18.6%±1.0%的神经元纤维缠结，使用氨磺必利后数量显著减少至8.0%±0.5%。氨磺必利还对神经元具有保护作用，对照组中12.7%±0.5%的神经元发生凋亡，使用氨磺必利后数量显著减少至6.4%±0.7%。

相比之下，其它几种药物则没有这些效果。

SB-269970和氨磺必利处理减少了神经纤维缠结

不仅如此，他们发现，氨磺必利主要是降低了不可溶性tau聚集的形成。

这些结果在携带tau[R406W]突变的人类皮层神经元（由人类诱导多能干细胞培养形成）细胞模型中，也可以观察到。与对照载体处理相比，用氨磺必利处理这些神经元可显著降低tau蛋白上多个病理磷酸化位点（T181和S202/T205）的过度磷酸化。

最后，研究者们利用两种tau病理小鼠模型验证了氨磺必利的效果。

他们给小鼠前额皮层注射携带有荧光蛋白的tau[R406W]，并用氨磺必利治疗后发现，头几天时候可以观察到tau蛋白积累，但在治疗16天后tau蛋白水平显著降低，且神经元保持完整。

在tauP301L-BiFC小鼠模型中，小鼠表现出较低的运动活动和更焦虑的行为，且对新物体识别和空间工作记忆方面表现出明显的缺陷，与野生型小鼠相比有明显差异。而接受氨磺必利治疗后，tauP301L-BiFC小鼠的运动行为、焦虑行为、记忆能力都能到改善，接近野生型小鼠的状况。

氨磺必利改善了小鼠的记忆能力

此外，对tauP301L-BiFC小鼠大脑切片的分析结果显示，氨磺必利治疗能够显著减少tau蛋白的磷酸化水平，不溶性tau蛋白水平减少，进一步证实了氨磺必利对tau病理的抑制作用。

氨磺必利治疗减少了小鼠的tau蛋白聚集和磷酸化水平

总体来说，Evgeni Ponimaskin等人利用多种tau蛋白病理细胞模型和小鼠模型发现，氨磺必利作为一种高效的5-HT7R反向激动剂，通过阻断5-HT7R的组成型活性，能够减少tau蛋白过度磷酸化和聚集，具有潜力成为治疗tau病理和相关神经退行性疾病的候选药物。

研究者们表示，将进一步验证氨磺必利在治疗这些疾病中的疗效和安全性，同时进一步开发更有效和更高特异选择性的5-HT7R 反向激动剂。